Inyección de la vacuna neumocócica conjugada (PCV21)

La vacuna conjugada neumocócica es una medida preventiva destinada a disminuir el riesgo de enfermedades causadas por la bacteria neumococo, como la neumonía. No es un tratamiento de la infección una vez que se presenta. Puede ocurrir infección neumocócica a pesar de la vacunación, pero los síntomas suelen ser menos graves o de menor duración. Su función es ayudar al sistema inmunitario a aprender a defenderse ante futuras infecciones.

Propósito y acción de la vacuna

La vacuna conjugada neumocócica actúa estimulando la respuesta inmunitaria para que el organismo produzca anticuerpos contra diferentes cepas de Streptococcus pneumoniae, la bacteria responsable de diversas enfermedades respiratorias y otras que pueden afectar a distintos órganos. Aunque protege frente a un conjunto de serotipos neumocócicos, no cubre todos los serotipos posibles, y la protección puede variar en función de la edad, la salud general y otros factores. Los efectos de la vacuna deben entenderse como una reducción en el riesgo de enfermedad de origen neumocócico y una posibilidad de presentar una evolución menos severa si se produce la infección, en comparación con quienes no han recibido la vacuna.

Antes de recibirla

Factores de riesgo y antecedentes que deben comunicarse

• Trastorno de sangrado o problemas de coagulación
• Fiebre o infección activa en el momento de la vacunación
• Antecedente de desmayo tras vacunas u otros procedimientos
• Sistema inmunitario debilitado o condiciones que reduzcan la capacidad de respuesta
• Alergia o reacción inusual a la vacuna neumocócica, a toxoide diphteria, a otras vacunas, medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes
• Embarazo o intención de quedar embarazada
• Lactancia materna

Cómo se usa

Forma de administración

Esta vacuna se administra mediante inyección intramuscular y debe ser realizada por un equipo de atención médica adecuado. No se administra por el usuario en casa.

Información previa a la vacunación

Antes de cada dosis, se entrega una Declaración de información de la vacuna, cuyo contenido debe leerse detenidamente, ya que puede modificar con el tiempo. Hable con su equipo de atención para confirmar qué vacunas son adecuadas para su edad y situación clínica, ya que algunas vacunas no se recomiendan en todos los grupos de edad.

Sobre sobredosis y uso individual

Si usted cree haber recibido una dosis en exceso, comuníquese de inmediato con un centro de control de intoxicaciones o con la urgencia para recibir orientación. Este medicamento es para uso exclusivo de la persona a la que se administra; no debe compartirse con otros.

Qué hacer si se pierde una dosis

La información original no aplica un escenario típico de “dosis perdida”. Para su caso particular, consulte a su equipo de atención para conocer el plan de vacunación que corresponda.

Interacciones

Algunos fármacos o productos pueden interactuar con la vacuna reduciendo la capacidad de defensa frente a infecciones. Informe a su equipo de atención sobre todos los medicamentos, hierbas, fármacos de venta libre y suplementos que use. También comunique si fuma, bebe alcohol o consume drogas ilegales. Esta lista puede no cubrir todas las posibles interacciones; su equipo evaluará su situación específica y decidirá la conveniencia de la vacuna en su caso.

Vigilancia y seguridad

Qué vigilar durante el uso

Acuda a las revisiones de salud de forma regular para evaluar su estado general. Si presenta una enfermedad aguda en el momento de la vacunación, su equipo evaluará el riesgo y el beneficio de vacunar; en casos de enfermedad moderada o grave, puede decidir aplazar la vacuna hasta sentirse mejor. Si se presenta cualquier efecto adverso, informe a su equipo de atención para una valoración adecuada.

Notificación de efectos adversos

Si observa efectos adversos tras la vacunación, notifíqueselo a su equipo de atención o al sistema de notificación de eventos adversos de vacunas (VAERS). Este sistema recibe reportes para la vigilancia de seguridad, pero no proporciona asesoramiento médico directo. La dirección del sistema es la siguiente: vaers.hhs.gov.

Efectos secundarios que deben reportarse de inmediato

• Reacciones alérgicas graves: erupción cutánea, picor, urticaria, inflamación de cara, labios, lengua o garganta
• Desmayo o aturdimiento súbito

Efectos secundarios que suelen ser menos graves

• Pir o malestar general
• Fiebre
• Dolor de cabeza
• Dolor muscular
• Dolor, enrojecimiento o irritación en el sitio de inyección

Esta lista puede no abarcar todos los efectos posibles. Consulte a su médico para obtener asesoramiento médico ante cualquier efecto adverso. También puede reportar efectos adversos al sistema correspondiente de su país.

Almacenamiento y manejo

Esta vacuna debe ser administrada únicamente por su equipo de atención. No se almacena ni administra en el ámbito doméstico. El manejo adecuado depende de las condiciones de almacenamiento previstas y de la cadena de frio establecida por las autoridades de salud y el fabricante. Si tiene dudas sobre el almacenamiento de vacunas o su administración, consulte con su equipo de atención.

Notas finales y orientación práctica

Este resumen tiene carácter informativo y no sustituye la orientación médica personalizada. Si tiene preguntas específicas sobre la vacuna conjugada neumocócica, su historial clínico o la planificación de vacunas, dialogue con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Es importante mantener al día sus vacunas y seguir las recomendaciones de salud pública vigentes en su lugar de residencia.