Suspensión inyectable de cabotegravir

El cabotegravir es un medicamento utilizado para la PrEP (profilaxis previa a la exposición) del VIH, con el objetivo de reducir el riesgo de adquirir el VIH por contacto sexual. Actúa limitando la propagación del virus dentro del organismo y forma parte de una estrategia de prevención. No protege contra otras infecciones de transmisión sexual. El fármaco se administra mediante una inyección intramuscular en un centro de atención sanitaria y sigue un esquema concreto: inyecciones mensuales durante los dos primeros meses y, a partir de entonces, cada dos meses. Su nombre comercial común es Apretude, y puede existir para otros usos; consulte a su proveedor de salud si tiene dudas.

Qué es este medicamento

Este medicamento pertenece a la familia de los inhibidores de la integrasa y se utiliza para la Prevención de la infección por VIH en personas en alto riesgo que no están actualmente infectadas por el virus. La forma de administración es inyección intramuscular que debe ser realizada por un profesional de la salud en un hospital o clínica. El tratamiento puede requerir un período de preparación inicial con toma oral diaria de cabotegravir durante 1 mes para evaluar la tolerabilidad de la inyección.

la pauta de uso puede estar indicada para niños a partir de los 12 años en determinadas condiciones, con las precauciones necesarias. Este medicamento puede ser utilizado para otros fines; ante dudas, consulte con su equipo de atención médica. Recuerde que este tratamiento es individual y debe ser utilizado únicamente por la persona a la que se ha prescrito, sin compartirlo con otros.

Qué debo decir a mi equipo de atención médica antes de tomar este medicamento

• Ha estado presentando síntomas similares a gripe (fiebre, escalofríos, dolor muscular, tos, dolor de cabeza, fatiga) recientemente o en el pasado reciente.
• Padece enfermedad hepática o antecedentes de daño hepático.
• Tiene antecedentes o condiciones de salud mental, o cambios de ánimo significativos.
• Ha tenido una reacción alérgica inusual a cabotegravir, a otros medicamentos, a alimentos, colorantes o preservantes.
• Está embarazada o intenta quedarse embarazada; o está lactando.
• Puede haber o se está considerando el uso de este medicamento en un menor, o hay planes para ello; se deben revisar las precauciones específicas.
• Ha adoptado o consume otras sustancias como tabaco, alcohol o cannabis, o usa drogas ilícitas, ya que pueden interactuar con este tratamiento.

Cómo debe usar este medicamento

Este medicamento se administra mediante una inyección intramuscular en un entorno hospitalario o clínico, bajo supervisión de profesionales de la salud. El esquema de dosis recomendado es el siguiente:

1. Durante los primeros dos meses, se administra una inyección una vez al mes.
2. Luego, una inyección cada dos meses.

Antes de recibir la primera inyección, su equipo de atención puede indicarle tomar cabotegravir en tabletas orales una vez al día durante 1 mes para ver qué tan bien tolera la inyección.

En cuanto al uso en niños, puede haber indicaciones para personas de 12 años en adelante en condiciones específicas, con las advertencias y precauciones adecuadas.

Precaución: si observa signos de sobredosis, debe comunicarse de inmediato con un centro de control de intoxicaciones o acudir a urgencias.

Una nota importante: este medicamento es sólo para usted. No lo comparta con otras personas.

Qué hacer si olvido una dosis

Es fundamental mantener las citas para las dosis de seguimiento. Si tiene dificultades para asistir a una cita programada, llame a su equipo de atención médica para coordinar una nueva fecha y evitar interrupciones en la prevención.

Interacciones con este medicamento y otras sustancias

Existen interacciones con otros fármacos y sustancias que pueden afectar la seguridad o eficacia del tratamiento. No debe tomarse este medicamento junto con ciertos fármacos para convulsiones, como carbamazepina, oxcarbazepina, fenobarbital o fenitoína, así como con rifampicina o rifapentina.

También puede haber interacciones con:

• Metadona
• Rifabutina

Esta lista no describe todas las posibles interacciones. Proporcione a su equipo de atención médica una lista de todos los medicamentos que toma, así como hierbas, fármacos de venta libre o suplementos dietéticos. También informe si fuma, bebe alcohol o consume drogas ilícitas, ya que algunas sustancias pueden interactuar con el tratamiento.

Qué debe vigilar mientras usa este medicamento

• Acuda a su equipo de atención para revisiones periódicas de su progreso y seguridad.
• Informe cualquier sintoma nuevo o que empeore de forma súbita.
• Se realizará una prueba de VIH antes de cada inyección.
• El VIH se transmite principalmente por contacto sexual y sanguíneo; hable con su equipo sobre medidas para evitar la transmisión a otras personas.
• Puede presentarse una reacción local en el sitio de la inyección. Estas reacciones son comunes y suelen durar pocos días. Pregunte a su equipo qué medidas puede tomar para aliviar estas molestias.

Efectos secundarios

Como con cualquier medicamento, pueden aparecer efectos adversos. Debe reportar de inmediato a su equipo de atención médica cualquier reacción adversa grave o persistente.

Reacciones que requieren atención inmediata

• Reacciones alérgicas: piel con sarpullido, picor, urticaria, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.
• Lesión hepática: dolor en la parte superior derecha del abdomen, pérdida de apetito, náuseas, heces pálidas, orina de color amarillo oscuro o marrón, ictericia (color amarillento de piel o ojos), debilidad o fatiga inusual.
• Pensamientos de hacerse daño o suicidio, empeoramiento del estado de ánimo o depresión.

Reacciones que usualmente no requieren atención médica, si son tolerables

• Diarrea
• Fatiga
• Fiebre
• Dolor de cabeza
• Nauseas
• Dolor, enrojecimiento o irritación en el sitio de la inyección
• Problemas para dormir

Esta lista puede no describir todas las reacciones posibles. Consulte a su médico para obtener asesoramiento médico específico sobre efectos secundarios. Si necesita reportar efectos secundarios, puede hacerlo a la autoridad sanitaria correspondiente, según el país.

Almacenamiento y manejo

Este tratamiento se administra en un hospital o clínica. No se almacena para uso domiciliario.

Nota: esta hoja es un resumen. Puede no cubrir toda la información posible. Si tiene preguntas sobre este medicamento, hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud.