Sistema transdérmico de granisetrona

La granisetrona es un fármaco antiemético utilizado para prevenir náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia. Actúa bloqueando sustancias del organismo que pueden provocar estos síntomas. Se administra mediante un parche transdérmico de uso externo y requiere seguir indicaciones específicas sobre su aplicación, interacciones con otros fármacos y vigilancia de posibles efectos adversos. Conocer estas pautas ayuda a optimizar la tolerabilidad del tratamiento oncológico.

Qué es y para qué se utiliza

La granisetrona pertenece a la clase de medicamentos llamados antieméticos y su objetivo principal es prevenir náuseas y vómitos asociados a la quimioterapia. Aunque está diseñada para ese uso, este medicamento puede emplearse para otros fines según indique el equipo de atención médica. Si tiene dudas sobre otros posibles usos, consulte a su médico o al farmacéutico.

Antes de usar este medicamento

• Enfermedad hepática: informe si tiene cualquier problema hepático, ya que puede influir en la seguridad o la dosificación.
• Reacciones alérgicas: comunique si ha tenido reacciones inusuales o alérgicas a granisetrona, ondansetrón, a otros medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes.
• Embarazo o intento de embarazo: indique si está embarazada o tratando de quedar embarazada.
• Lactancia: infórmese sobre la posibilidad de amamantamiento durante el tratamiento.

Cómo se debe usar este parche

Este medicamento se utiliza exclusivamente en la piel (uso externo). Siga las instrucciones de la etiqueta y de su equipo de atención médica. Aplica el parche en una zona del brazo superior externo que esté limpia y seca.

• Evite áreas dañadas, irritadas, callosas o con cicatrices.
• Rotar el sitio de aplicación en cada uso para prevenir irritación cutánea.
• No corte ni reduzca el tamaño del parche.
• Un parche puede durar hasta 7 días (una semana).
• No use el parche con mayor frecuencia de la indicada. No suspenda el tratamiento sin consejo de su equipo de atención.
• Hable con su equipo sobre el uso en niños, ya que puede requerirse un cuidado especial.
• Si sospecha una sobredosis, comuníquese de inmediato con un centro de control de intoxicaciones o con urgencias.
• Este medicamento es de uso personal; no lo comparta con otras personas.

¿Qué hacer si se olvida una dosis?

Es importante no perder la dosis. Si no puede colocar el parche dentro de las 24 a 48 horas previas al inicio de la quimioterapia, avise a su equipo de atención para que le indiquen los pasos a seguir.

Interacciones con otros medicamentos

Este medicamento puede interactuar con varios fármacos y sustancias. Evite tomarlo junto con los siguientes, si no está lo indicado por su equipo de atención:

• Algunos antifúngicos de uso oral como fluconazol, itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol.
• Dronedarona.
• Pimozide.
• Tiordiazina (tiordiazina) u otros antipsicóticos que prolonguen el intervalo QT.
• Trastornos del estado de ánimo o psicóticos y otros medicamentos que afecten la salud mental.
• Fentanilo.
• Linezolid.
• MAOIs (inhibidores de la monoaminooxidasa) como carbex, Eldepryl, Marplan, Nardil y Parnate.
• Metileno azul (administrado por vía intravenosa).
• Otros medicamentos que prolongan el intervalo QT (p. ej., dofetilida, ziprasidona).
• Fenobarbital.
• Tramadol.

Esta lista puede no incluir todas las posibles interacciones. Informe a su médico o farmacéutico de todos los medicamentos, hierbas, fármacos de venta libre o suplementos que esté tomando. También comuníquese sobre hábitos como fumar, consumo de alcohol o uso de sustancias ilegales, ya que algunas interacciones pueden depender de estos factores.

Qué vigilar mientras usa este medicamento

El estado de salud se supervisará tras la administración. el parche puede aumentar la sensibilidad al sol. Tome estas precauciones:

• Evite la exposición solar directa en la zona donde esté el parche.
• Cubra el área con ropa si no puede evitar el sol.
• Mantenga la zona protegida y sin sol durante 10 días después de retirar el parche.
• No use lámparas solares, camas o cabinas de bronceado.

Efectos secundarios

Como cualquier medicamento, la granisetrona puede provocar efectos secundarios. Debe informar a su equipo de atención ante los siguientes signos graves o que persistan:

Efectos graves que requieren atención médica inmediata

• Reacciones alérgicas: erupión cutánea, picor intenso, urticaria, hinchazón de cara, labios, lengua o garganta.
• Obstrucción intestinal: dolor o calambres estomacales severos, dificultad para evacuar o expulsar gases, pérdida de apetito, vómitos persistentes.
• Señales de síndrome serotoninérgico: irritabilidad o confusión, ritmo cardíaco rápido o irregular, rigidez muscular, temblores, sudoración excesiva, fiebre alta, convulsiones o escalofríos, diarrea.

Efectos secundarios que suelen ser leves o poco problemáticos

• Estreñimiento
• Diarrea
• Dolor de cabeza
• Dolor abdominal

Esta lista puede no abarcar todos los efectos posibles. Consulte a su médico para orientación médica sobre cualquier efecto indesable. Si presenta algún efecto, también puede reportarlo a las autoridades sanitarias correspondientes.

Conservación y eliminación

• Almacenamiento: mantener fuera del alcance de los niños. Guardar a temperatura ambiente entre 15 y 30 °C (59-86 °F). Mantener en su envase original.
• Caducidad: desechar cualquier parche no utilizado tras la fecha de caducidad indicada.
• Eliminación de parches usados: desecharlos de forma adecuada. Dado que pueden contener medicamento activo, doblete el parche para que se adhiera a sí mismo antes de desecharlo.

Este folleto es un resumen y no cubre toda la información posible. Si tiene preguntas sobre este medicamento, hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud.