Inyección de fluoruro de sodio F-18

El fluoruro de sodio marcado con flúor-18 (F-18) es un radiofármaco utilizado junto con la tomografía por emisión de positrones (PET) para identificar áreas de crecimiento óseo anormal. Su administración se realiza por vía intravenosa en un entorno hospitalario o clínico, y requiere vigilancia, evaluación de riesgos y comprensión de posibles efectos adversos y de las interacciones con otros fármacos. A continuación se detalla su uso, precauciones y recomendaciones relevantes.

Qué es este medicamento

Fluoruro de sodio marcado con flúor-18 es un radiofármaco diseñado para ser utilizado en estudios de PET con el fin de resaltar zonas del esqueleto que presentan actividad anormal que puede indicar crecimiento óseo no normal. Este medicamento puede emplearse para otros fines; si tiene dudas, consulte a su profesional de la salud o al farmacéutico que atiende su caso.

Qué debe decir a su equipo de atención antes de recibir este medicamento

• Alergias: indique si ha tenido una reacción alérgica inusual a sodio fluoruro, a otros medicamentos, a alimentos, a colorantes o a conservantes.
• Embarazo o intento de quedar embarazada.
• Lactancia (alimentación del bebé).

Cómo se administra este medicamento

Este medicamento se administra mediante inyección en una vena. La dosis y la supervisión deben ser realizadas por un profesional de la salud en un hospital o clínica.

Consulte al pediatra sobre el uso de este medicamento en niños. Aunque puede estar indicado para ciertas condiciones, se aplican precauciones específicas.

Sobredosis

Si piensa que ha tomado demasiado este medicamento, póngase en contacto de inmediato con un centro de control de intoxicaciones o con el servicio de emergencias.

Nota: Este medicamento es solo para usted. No comparta este medicamento con otras personas.

Qué hacer si se olvida una dosis

Esta sección no aplica para este medicamento, ya que se administra en un procedimiento programado y no se utiliza en un esquema de dosis regulares en casa.

Qué puede interactuar con este medicamento

Las interacciones no se esperan de forma general. Sin embargo, esta lista puede no describir todas las posibles interacciones. Informe a su profesional de la salud sobre todos los medicamentos, hierbas, fármacos de venta libre y suplementos que use. También indique si fuma, bebe alcohol o consume drogas ilícitas, ya que algunos de estos elementos pueden interactuar con su tratamiento.

Qué debe vigilar mientras recibe este medicamento

Su condición será monitoreada cuidadosamente durante la administración de este radiofármaco.

No se debe amamantar a un bebé mientras toma este medicamento. Debe extraer y desechar la leche materna durante las 24 horas siguientes a la administración.

Efectos secundarios posibles

• Reacciones alérgicas: erupción cutánea, picor o urticaria, hinchazón de la cara, labios o lengua.

Esta lista puede no describir todos los efectos secundarios posibles. Consulte a su médico para obtener orientación sobre efectos adversos. También puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

Conservación y manejo

Este medicamento se administra en un hospital o clínica y no se almacenará en casa.

Nota: Este folleto es un resumen y puede no cubrir toda la información. Si tiene preguntas sobre este medicamento, hable con su médico, farmacéutico o proveedor de atención médica.