Inyección de dinutuximab

Dinutuximab es un anticuerpo monoclonal utilizado para tratar el neuroblastoma, un tipo de cáncer que se origina en células del sistema nervioso. Actúa ralentizando el crecimiento de las células tumorales y se administra por vía intravenosa en un hospital o centro clínico bajo supervisión médica. Este medicamento puede emplearse para otros fines; consulte a su equipo de atención si tiene preguntas. Su uso requiere vigilancia estrecha por posibles reacciones alérgicas graves, efectos sobre la sangre, infecciones y consideraciones importantes en embarazo y lactancia.

Qué es y para qué se utiliza

Dinutuximab es un anticuerpo monoclonal diseñado para dirigirse a células que expresan antígenos asociados al neuroblastoma. Su fin es inhibir la proliferación de células tumorales y facilitar su destrucción por el sistema inmunitario del cuerpo. Aunque su indicación principal es el neuroblastoma, en ciertas circunstancias clínicas podría contemplarse su uso para otros fines; este detalle debe discutirse con el equipo de atención.

Antes de iniciar el tratamiento

Antes de recibir dinutuximab, informe a su equipo de atención sobre cualquier condición médica que tenga. Entre las más relevantes se encuentran:

• Infección activa o crónica
• Enfermedad renal (del riñón)
• Enfermedad hepática (del hígado)
• Niveles bajos de células sanguíneas, como glóbulos blancos, plaquetas o glóbulos rojos
• Enfermedades pulmonares o respiratorias, como asma o EPOC
• Reacciones alérgicas o inusuales a dinutuximab, a otros medicamentos, a alimentos, colorantes o conservantes
• Embarazo o deseo de quedar embarazada
• Lactancia en curso

También es importante informar sobre cualquier medicamento, hierba, suplemento dietético o producto de venta libre que esté usando, así como hábitos como fumar, consumir alcohol o usar sustancias ilícitas, ya que algunas combinaciones pueden afectar el tratamiento.

Cómo se administra

Este medicamento se inyecta en una vena y se administra por su equipo de cuidado en un entorno hospitalario o clínico. El procedimiento se realiza bajo supervisión médica y con controles para detectar posibles reacciones adversas durante la infusión.

Es relevante conversar con el equipo de atención sobre el uso en niños. Aunque en ciertos casos puede indicarse para niños a partir de 1 año, se deben aplicar precauciones específicas y un control riguroso durante el tratamiento.

Sobredosis: si cree haber tomado una cantidad mayor de la indicada, comuníquese de inmediato con un centro de control de intoxicaciones o con urgencias.

Nota: Este medicamento es para uso personal. No debe compartirse con otras personas.

Qué hacer si se olvida una dosis

Mantenga las citas para las dosis de seguimiento. Es importante no omitir ninguna dosis. Si no puede acudir a una cita programada, comuníquese con su equipo de atención para reprogramarla o recibir indicaciones sobre los pasos a seguir.

Interacciones con otros fármacos

Las interacciones entre dinutuximab y otros fármacos no han sido estudiadas de forma exhaustiva en todas las combinaciones posibles. Esta lista podría no describir todas las interacciones posibles. Informe a su profesional de la salud sobre todos los medicamentos, hierbas, fármacos de venta libre y suplementos que toma. También indique si fuma, consume alcohol o usa otras sustancias. Algunas combinaciones pueden alterar la seguridad o la eficacia del tratamiento.

Qué vigilar durante el tratamiento

Durante la administración, su condición será vigilada cuidadosamente. Este tratamiento puede hacer que se sienta general o mal estar. Informe de inmediato cualquier efecto adverso o síntoma inusual y continúe con el tratamiento a menos que su equipo indique lo contrario.

Notifique de inmediato si observa cambios en la vista o cualquier signo inusual relacionado con los ojos.

Este medicamento puede provocar reacciones alérgicas graves. Para reducir el riesgo, su equipo puede administrar otros medicamentos antes de la infusión. Asegúrese de seguir las indicaciones dadas por el equipo de atención.

También puede aumentar el riesgo de infecciones. Si surge fiebre, escalofríos, dolor de garganta u otros signos de infección, comuníquese con su equipo para recibir orientación y evite el contacto cercano con personas enfermas.

Si tiene previsto quedar embarazada o cree que podría estarlo, hable con su equipo. Este tratamiento puede causar defectos de nacimiento graves si se toma durante el embarazo y durante 2 meses después de la última dosis. Se recomienda utilizar un método anticonceptivo fiable durante el tratamiento y durante 2 meses después de la última dosis. Consulte sobre métodos anticonceptivos eficaces.

No debe amamantar durante el tratamiento.

Efectos secundarios

Efectos graves que requieren atención inmediata

• Reacciones alérgicas: erupción cutánea, picor, urticaria, hinchazón de cara, labios, lengua o garganta
• Síndrome de fuga capilar: dolor abdominal o muscular, debilidad o fatiga inusual, aturdimiento, disminución de la producción de orina, hinchazón de tobillos, manos o pies, dificultad para respirar
• Pupilas dilatadas
• Dolor ocular o cambios en la visión, posible pérdida de visión
• Infección: fiebre, escalofríos, tos, dolor de garganta, heridas que no sanan, dolor o dificultad al orinar, malestar general
• Reacciones de infusión: dolor en el pecho, dificultad para respirar, aturdimiento
• Hipotensión: mareo, sensación de desmayo, visión borrosa
• Hipocalcemia: dolor o calambres musculares, confusión, hormigueo o entumecimiento en manos o pies
• Hipopotasemia(/hipopotasemia) o hiperpotasemia: dolor o calambres musculares, debilidad, fatiga, ritmo cardíaco rápido o irregular
• Anemia (bajo nivel de glóbulos rojos): debilidad inusual, dificultad para respirar, mareos
• Hiponatremia: debilidad muscular, fatiga, mareo, dolor de cabeza
• Neuropatía: dolor, hormigueo o entumecimiento en manos o pies, debilidad muscular, cambios en la visión, confusión, dificultad para hablar, pérdida de equilibrio o coordinación, convulsiones
• Dolor abdominal, diarrea con sangre, piel pálida, debilidad inusual o fatiga, disminución de la orina (signos de síndrome urémico hemolítico)
• Dolores de cabeza severos, confusión, cambios en la visión, convulsiones (posible síndrome de encefalopatía posterior reversible, PRES)
• Problemas para orinar

Efectos secundarios comunes que suelen no requerir atención médica inmediata

• Diarrea
• Pérdida de apetito
• Náuseas
• Vómitos

Esta lista puede no incluir todos los efectos secundarios posibles. Consulte a su médico para asesoramiento médico personalizado. Si desea reportar efectos adversos a las autoridades sanitarias, puede consultar el canal correspondiente en su país para notificaciones de seguridad de medicamentos.

Almacenamiento, manejo y consideraciones finales

Este medicamento se administra en un hospital o clínica y no se almacena en el hogar. Este resumen no sustituye la información detallada proporcionada por su equipo de atención; si tiene preguntas específicas sobre su tratamiento, consulte a su médico, farmacéutico o profesional de la salud que lo atiende.

Advertencia general: algunas afirmaciones o secciones pueden indicar usos alternativos; discuta siempre con su equipo de atención acerca de la elegibilidad y los objetivos del tratamiento en su caso particular. Este documento no garantiza eficacia ni seguridad en todos los pacientes; la decisión de tratamiento debe basarse en la evaluación clínica individual.