Inyección de Casirivimab e Imdevimab

Casirivimab e imdevimab son anticuerpos monoclonales usados para tratar y prevenir COVID-19 en personas que no están hospitalizadas y que presentan riesgo de desarrollar síntomas graves. Este tratamiento puede disminuir la probabilidad de progresión a enfermedad grave y de hospitalización. No está aprobado por la FDA como fármaco convencional; su uso ha sido autorizado en emergencia por las autoridades sanitarias durante la pandemia, sujeto a condiciones y supervisión médica.

Qué es este medicamento

La combinación de casirivimab e imdevimab consiste en dos anticuerpos monoclonales diseñados para dirigirse a la proteína de spike del SARS-CoV-2 y bloquear la entrada del virus a las células. Se utiliza en personas con COVID-19 que no requieren hospitalización pero que presentan factores de riesgo para desarrollar enfermedad grave. El objetivo principal es reducir la probabilidad de que la infección progrese y de que la persona necesite atención hospitalaria. Aunque no cuenta con aprobación regular, las autoridades sanitarias han autorizado su uso en situación de emergencia durante la pandemia, con controles y criterios específicos.

• Tipo de medicamento: combinación de dos anticuerpos monoclonales dirigidos contra el SARS-CoV-2.
• Indicaciones principales: tratamiento y/o reducción del riesgo de infección grave en personas no hospitalizadas con COVID-19 que tienen mayor probabilidad de complicaciones.
• Estado regulatorio: autorización de uso de emergencia por las autoridades sanitarias durante la pandemia; no es una aprobación plena como fármaco convencional.

Antes de tomar este medicamento

Antes de iniciar el tratamiento, informe a su equipo de atención sobre cualquier condición que pueda influir en su seguridad o eficacia. A continuación se detallan factores relevantes que deben comunicarse:

• Alergias: indique si tiene alergias a medicamentos, alimentos, tintes o conservantes, especialmente si ha tenido reacciones alérgicas a casirivimab, imdevimab u otros anticuerpos monoclonales.
• Enfermedades o síndromes: comunique cualquier enfermedad o cuadro médico significativo, ya que podría influir en la decisión de tratamiento o en el manejo durante la infusión.
• Vacuna contra COVID-19: reportar si ha recibido una vacuna contra COVID-19 y en qué momento.
• Reacciones inusuales: cualquier reacción alérgica, intolerancia o respuesta anormal previa a este medicamento o a otros fármacos, alimentos, tintes o conservantes.
• Embarazo y lactancia: si está embarazada, intentará quedar embarazada o está en periodo de lactancia, ya que se deben considerar riesgos y beneficios.

Cómo se utiliza

Este medicamento se administra bajo supervisión médica en un entorno hospitalario o en una clínica. La administración puede realizarse por vía intravenosa (gota) o por inyección bajo la piel, dependiendo de la indicación y del plan del equipo de atención.

Si se está evaluando su uso en niños, tenga en cuenta que, aunque podría administrarse a niños desde 12 años en determinadas condiciones, se aplican precauciones especiales y la decisión debe ser tomada por el profesional de salud.

Importante: no debe compartir este medicamento con otras personas y cada dosis está indicada para quien la recibe.

Qué hacer ante una dosis perdida

Mantenga las citas para las dosis de seguimiento. Es importante no omitir la dosis cuando esté programada. Si no puede asistir a una cita, comuníquese con su proveedor de salud para reprogramarla y recibir indicaciones sobre qué hacer.

Sobredosis

Si cree haber tomado una dosis mayor de la prescrita, comuníquese de inmediato con un centro de toxicología o con emergencias para recibir orientación.

Qué puede interactuar con este medicamento

Entre las posibles interacciones se incluye la vacuna contra COVID-19. Esta lista no garantiza que cubra todas las posibles interacciones; informe a su equipo de salud sobre todos los medicamentos que toma (incluidos fármacos de venta libre, hierbas, suplementos dietarios o productos florales), así como hábitos como el tabaco, el consumo de alcohol o el uso de sustancias ilegales. Su equipo evaluará las posibles interacciones y ajustará el plan de tratamiento si es necesario.

• Vacunas contra COVID-19: pueden existir interacciones con la vacuna o con el momento de la vacunación en relación con el tratamiento. Comuníquele a su médico si ha recibido o planea recibir la vacuna.

Qué vigilar mientras recibe este medicamento

Durante la infusión y después, su estado de salud será monitorizado estrechamente. Informe a su equipo si nota que sus síntomas no mejoran, se agravan o surgen nuevos signos. Es importante completar el plan de seguimiento y acudir a las revisiones programadas para evaluar la respuesta al tratamiento y detectar posibles efectos adversos a tiempo.

Después de recibir este medicamento, debe esperar al menos 90 días antes de recibir una nueva dosis de la vacuna contra COVID-19. Si ya recibió la primera dosis de la vacuna, espere al menos 90 días después de la administración de este medicamento antes de recibir la segunda dosis de la vacuna.

Efectos secundarios

Como ocurre con muchos tratamientos médicos, puede presentar efectos secundarios. A continuación se describen los más relevantes, diferenciando entre los que requieren atención inmediata y los que suelen ser leves o tolerables.

• Reacciones alérgicas: signos como erupción cutánea, picor o urticaria; hinchazón de la cara, los labios o la lengua; dificultad para respirar o dolor de pecho pueden indicar una reacción alérgica grave y requieren atención médica urgente.
• Reacciones relacionadas con la infusión: dolor en el pecho o sensación de opresión en el pecho, escalofríos, fiebre, enrojecimiento o rubor en la piel, malestar estomacal o dificultad para respirar durante o después de la infusión.
• Efectos secundarios que suelen ser leves: náuseas, dolor, enrojecimiento, o irritación en el sitio de la inyección.

Esta lista no es exhaustiva. Si experimenta cualquier efecto inesperado o que le preocupe, consulte a su médico o al equipo de salud. En caso de presentarse efectos adversos graves, contacte de inmediato con los servicios de emergencia o con su proveedor.

Si desea informar sobre efectos secundarios, puede comunicarse con las autoridades sanitarias correspondientes de su país. En algunos lugares, es posible reportar efectos adversos a la entidad regulatoria correspondiente.

Dónde debe administrarse y cómo se conserva

Este medicamento se administra en un hospital o clínica y no debe almacenarse en casa. El personal de salud se encargará de la preparación, dosis y monitoreo durante la administración. Este folleto es un resumen informativo y no sustituye el asesoramiento médico personalizado. Si tiene dudas, consulte a su médico, farmacéutico o al equipo de atención médica que lo acompaña.