Inserto vaginal de prasterona

La prasterona, también denominada DHEA, es un medicamento utilizado para disminuir el dolor vaginal durante las relaciones sexuales asociado a la menopausia. Su mecanismo principal es aumentar los niveles de la hormona estrógeno en el organismo, lo que puede mejorar la lubricación y la comodidad durante el coito. Este tratamiento se administra por vía vaginal y requiere seguir las indicaciones médicas y de la etiqueta para minimizar riesgos y efectos adversos.

Qué es y para qué sirve

La prasterona es un fármaco hormonal cuyo efecto principal es incrementar los niveles de estrógeno en el cuerpo. Este aumento puede ayudar a aliviar el dolor y la sequedad vaginal que suelen presentarse tras la menopausia, mejorando la experiencia sexual y reduciendo molestias en las relaciones íntimas. El uso de este tratamiento se realiza exclusivamente por vía vaginal y debe ser supervisado por un profesional de la salud.

Importancia de la evaluación médica

Antes de iniciar la terapia, es fundamental evaluar condiciones que podrían influir en la seguridad de la tratamiento, como antecedentes de cáncer (de mama, de útero u otros), historial de sangrado vaginal y posibles alergias a la prasterona, a la DHEA, a otras hormonas o a componentes del medicamento. También se debe considerar si la mujer está embarazada, tratando de quedarse embarazada o en periodo de lactancia. Esta revisión ayuda a decidir la idoneidad del uso y a planificar un seguimiento adecuado.

Antes de usar

Quién no debe usarlo

• Cáncer existente o antecedentes de cáncer, especialmente de mama o útero
• Historia de sangrado vaginal sin explicación conocida
• Historia de alergia o reacción inusual a la prasterona, DHEA u otros fármacos, alimentos, colorantes o conservantes
• Embarazo o intención de embarazo
• Periodo de lactancia

Cómo se usa

Forma de administración

Este medicamento se debe usar solo por vía vaginal. No se debe ingerir ni utilizar por otras vías. Siga las indicaciones de la etiqueta de la prescripción y las instrucciones del profesional de la salud. Lea detenidamente las indicaciones del empaque antes de usarlo. Lávese las manos antes y después de la aplicación. Se recomienda aplicarlo antes de acostarse.

Frecuencia y duración

Utilícese no con más frecuencia de la indicada y no interrumpa su uso sin la aprobación de su equipo de atención médica. Este medicamento está diseñado para uso individual y no debe compartirse con otras personas.

Uso en niños

Se debe consultar al equipo de atención médica sobre el uso de este medicamento en niños. Este fármaco no está aprobado para su uso en población pediátrica.

Qué hacer en caso de sobredosis

Si se sospecha una sobredosis, comuníquese de inmediato con un centro de control de intoxicaciones o con una sala de emergencias. La ingesta excesiva puede requerir atención médica urgente.

Notas importantes

Este medicamento es para uso individual y no debe compartirse con otros pacientes. Conserve el fármaco en el lugar adecuado y siga las instrucciones de eliminación cuando la fecha de caducidad haya pasado.

Interacciones y otras consideraciones

Qué hacer con las interacciones

Las interacciones entre este fármaco y otros productos no se esperan con frecuencia. No use otros productos vaginales sin consultar a su equipo de atención médica. Es importante proporcionar a su profesional de la salud una lista actualizada de todos los medicamentos, hierbas, fármacos de venta libre y suplementos que está usando. Informe también si fuma, consume alcohol o usa sustancias ilícitas, ya que algunos elementos pueden interactuar con la prasterona.

Qué vigilar durante el tratamiento

Seguimiento médico

Realice visitas regulares con su equipo de atención para revisar el progreso y la respuesta al tratamiento. Este fármaco puede provocar cambios en el resultado de una citología cervical (Papanicolaou); por ello, se programarán exámenes pélvicos periódicos para vigilar la salud genital y la integridad del tejido.

Efectos secundarios y seguridad

Efectos que requieren atención inmediata

• Reacciones alérgicas: erupción cutánea, picor, urticaria, hinchazón de cara, labios, lengua o garganta; dificultad para respirar o tragar
• Secreción vaginal inusual, picor o olor anormal
• Sangrado vaginal después de la menopausia o dolor pélvico persistente

Efectos que suelen ser leves o temporales

• Aumento de la secreción vaginal
• Irritación o malestar en el sitio de aplicación

Esta lista no incluye todos los posibles efectos adversos. Si tiene dudas o si cualquier efecto persiste o preocupa, consulte a su médico. También puede reportar efectos adversos a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088.

Almacenamiento y manejo

Conservación

Manténgalo fuera del alcance de niños y mascotas. Almacene a temperatura ambiente o en refrigeración entre 5 y 30 grados Celsius (41–86 grados Fahrenheit). Deseche cualquier medicamento no utilizado tras la fecha de caducidad indicada en el envase.

Advertencias y consideraciones finales

Este resumen tiene carácter informativo y no reemplaza la consulta médica. Si tiene preguntas sobre el uso de la prasterona, su seguridad, posibles interacciones o efectos secundarios, consulte a su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. La decisión de iniciar, continuar o suspender el tratamiento debe basarse en una evaluación clínica individual y en las recomendaciones del equipo de atención.