Inyección de belinostat

Belinostat es un medicamento utilizado en el tratamiento de determinados linfomas. Actúa ralentizando el crecimiento de las células cancerosas y se administra por vía intravenosa bajo la supervisión de un equipo de atención médica en un hospital o clínica. Su uso puede realizarse solo para usted y no debe compartirse. A continuación se presentan indicaciones clave sobre su uso, precauciones, posibles interacciones y efectos secundarios para ayudar a entender el tratamiento con Belinostat (nombre comercial común: Beleodaq).

Qué es este medicamento

Belinostat (pronunciación: beh-LIH-noh-STAT) es un fármaco anticanceroso que se utiliza en el manejo de ciertas formas de linfoma. Su mecanismo de acción consiste en afectar el crecimiento y la proliferación de las células cancerosas, con la intención de controlar la enfermedad. Este tratamiento se administra por vía intravenosa y, por lo general, se realiza en un entorno hospitalario o clínico, donde un equipo de atención médica puede vigilar de cerca la respuesta y la seguridad del paciente. El nombre comercial más común de belinostat es Beleodaq.

Qué debe decir a su equipo de atención antes de tomar este medicamento

Antes de iniciar el tratamiento con Belinostat, es importante comunicar a su equipo médico si tiene alguna de las condiciones o circunstancias que se mencionan a continuación, para ajustar la vigilancia y el plan de tratamiento según su situación individual:

• Portar el gen UGT1A1*28 – Informe si porta este gen, ya que puede influir en la respuesta al fármaco y en la aparición de efectos secundarios.
• Infección – Está informada por su equipo si hay una infección activa, ya que podría requerir manejo adicional.
• Enfermedad renal – Se debe informar si hay antecedentes o indicios de daño renal o insuficiencia renal.
• Enfermedad hepática – El historial de problemas hepatobiliares debe comunicarse para planificar una monitorización adecuada.
• Bajos recuentos de células sanguíneas – Si ha tenido niveles bajos de glóbulos blancos, glóbulos rojos o plaquetas en el pasado, debe informarlo.
• Reacciones inusuales o alergia – Informe sobre cualquier reacción alérgica previa a belinostat, otros fármacos, alimentos, tintes o conservantes.
• Embarazo o planificación de embarazo – Si usted o su pareja están embarazados o tratando de concebir, debe comunicarse para valorar riesgos y alternativas.
• Lactancia – Indique si está lactando, ya que el tratamiento podría afectar la lactancia o el bebé.

Cómo debe usar este medicamento

La administración de Belinostat se realiza por vía intravenosa y la dosis se proporciona por su equipo de atención en un entorno clínico o hospitalario. Este medicamento no debe ser administrado en el hogar. El equipo médico se encargará de la realización de la infusión y de la vigilancia durante y tras la administración.

Para el uso en niños, consulte específicamente a su equipo de atención. Puede requerirse un esquema de cuidado especial o ajustes en la forma de administrar el tratamiento para garantizar la seguridad y la eficacia.

Notas importantes sobre el uso:

• Este medicamento es para uso personal. No comparta Belinostat con otras personas.
• Sobre la supervisión médica. La infusión se realiza bajo supervisión profesional y se pueden realizar chequeos de sangre y evaluaciones clínicas para monitorizar la respuesta y detectar efectos adversos.
• Sobre los errores de dosis. Si sospecha que ha tomado una dosis más alta de la indicada, póngase en contacto de inmediato con un centro de control de intoxicaciones o con el servicio de emergencias.

Qué hacer si olvida una dosis

Es fundamental no saltarse las dosis programadas y mantener las citas para las dosis de seguimiento. Si por alguna razón no puede asistir a una cita o no puede recibir la dosis programada, comuníquese con su equipo de atención para reprogramar y recibir instrucciones sobre qué hacer a continuación.

Qué puede interactuar con este medicamento

Este medicamento puede interactuar con otras terapias, y algunas interacciones pueden cambiar la forma en que Belinostat o los demás fármacos actúan. otros fármacos pueden verse afectados por Belinostat. Por ello es esencial comunicar a su equipo de atención todos los fármacos que toma, incluyendo:

• Atazanavir (y otros medicamentos similares) que no deben combinarse sin indicaciones médicas específicas.
• Otros fármacos, hierbas, medicamentos sin receta o suplementos dietéticos que esté usando.
• Fumar, consumo de alcohol o uso de sustancias ilegales, ya que pueden influir en la seguridad y eficacia del tratamiento.

La lista anterior puede no describir todas las posibles interacciones. Mantenga siempre a su equipo de atención una lista detallada de todos los productos que utiliza para que puedan evaluar posibles interacciones y ajustar el plan de tratamiento si es necesario.

Qué debe vigilar mientras usa este medicamento

Durante el tratamiento con Belinostat, su estado de salud será vigilado de forma cercana. Aunque la quimioterapia puede afectar no solo a las células cancerosas sino también a las células sanas, es común que aparezcan efectos secundarios. Debe informar a su equipo de atención sobre cualquier sintomatología que se presente y continuar el tratamiento salvo indicación contraria por su médico.

• Puede sentirse generalmente indispuesto o malestar general, lo cual no es inusual durante la quimioterapia.
• Podría requerirse un análisis de sangre durante el tratamiento para verificar el recuento de células sanguíneas y la función de órganos.
• Este medicamento puede aumentar el riesgo de moretones o sangrado; informe si nota sangrado inusual o moretones.
• Puede aumentar el riesgo de infecciones. Si tiene fiebre, escalofríos, dolor de garganta, dolor al orinar o cualquier signo de infección, comuníquese de inmediato con su equipo y evite el contacto cercano con personas enfermas cuando sea posible.
• Debe evitar exposiciones a personas con sarampión, varicela u otras infecciones contagiosas, y mantener buena higiene bucal para reducir el riesgo de infección de las encías o de las heridas orales.
• Si está en tratamiento dental, informe a su dentista que está recibiendo Belinostat.
• Con respecto a la fertilidad y el embarazo, este medicamento puede provocar defectos de nacimiento graves si se usa durante el embarazo o durante los 6 meses siguientes a la finalización del tratamiento. Se recomienda un método anticonceptivo fiable durante el tratamiento y hasta 6 meses después. Hable con su equipo acerca de formas de anticoncepción eficaces.
• Debe usar condón durante las relaciones sexuales y durante los 3 meses posteriores a la finalización del tratamiento para evitar posibles efectos en el embarazo de su pareja. Informe de inmediato si su pareja podría estar embarazada.
• La terapia puede afectar la fertilidad. Si le preocupa su capacidad para concebir en el futuro, consulte con su equipo de atención sobre estas cuestiones.
• No amamantar durante el tratamiento y durante al menos 2 semanas después de terminar la terapia.

Qué efectos secundarios pueden ocurrir

Entre los efectos secundarios que deben informarse de inmediato se encuentran:

• Reacciones alérgicas: erupción cutánea, picazón, urticaria, hinchazón de cara, labios, lengua o garganta.
• Infección: fiebre, escalofríos, tos, dolor de garganta, heridas que no sanan, dolor o dificultad al orinar, malestar general.
• Daño hepático: dolor en la parte superior derecha del abdomen, pérdida de apetito, náuseas, heces pálidas, orina de color oscuro, ictericia (coloración amarilla de piel o ojos), debilidad inusual o fatiga.
• Bajos recuentos de glóbulos rojos: debilidad inusual, fatiga, mareos, dolor de cabeza o dificultad para respirar.
• Síndrome de lisis tumoral (TLS): náuseas, vómitos, diarrea, disminución en la cantidad de orina, orina oscura, debilidad o fatiga, confusión, dolor muscular o calambres, palpitaciones rápidas o irregulares, dolor articular.
• Moretones o sangrado inusuales.

Entre los efectos secundarios que suelen ser menos graves y que no requieren atención médica de inmediato, si persisten o resultan molestos, se incluyen:

• Diarrrea
• Fatiga
• Náuseas
• Vómitos

Esta lista puede no describir todos los efectos posibles. Si necesita asesoramiento médico sobre efectos secundarios, consulte a su médico. También puede reportar efectos adversos a las autoridades competentes en su país.

Dónde debe guardar este medicamento

La administración de Belinostat se realiza en un entorno hospitalario o clínico. Este medicamento no se almacena para uso en el hogar. Su equipo de atención se encargará de la administración y del control durante el tratamiento.

Notas finales

Este folleto describe de forma general el uso de Belinostat para tratamiento de linfomas y las precauciones asociadas. No sustituye la información que proporciona su equipo médico. Si tiene preguntas sobre su terapia, no dude en consultar a su médico, farmacéutico o al equipo de atención sanitaria que gestiona su tratamiento. Este resumen puede no cubrir todas las posibles opciones o eventualidades; la decisión final sobre el tratamiento debe basarse en la evaluación clínica y las indicaciones del equipo médico.